炒股配资手机版 Neuron | 孙琳琳团队揭示药物成瘾者“惺惺相惜”的神经机制,为成瘾治疗开辟新路径
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我们的一生,说到底就是一段不断与人相遇的旅程。和谁同行,从来都不是小事—它深刻影响着我们的情绪、选择甚至人生轨迹。正向的社交圈能为我们“充电”,而陷入固化的“负向”圈子,则可能让人难以自拔。但你是否想过,对于身处药物成瘾阴影中的人来说,他们的“朋友圈”又会是怎样的?
2025年9月12日,北京大学基础医学院孙琳琳团队在Neuron发表题为Corticotropin-Releasing Hormone Signaling from Piriform Cortex to Amygdala Mediates Social Homophily in Opioid Addiction的研究论文。该研究首次揭示了阿片类药物成瘾个体社交同质性现象,即成瘾个体偏爱与成瘾个体社交,导致其社交圈固化;进一步研究揭示了这种社交同质化的神经机制,为理解成瘾患者社交选择行为及干预治疗提供了全新的理论框架。

研究发现,具有吗啡用药经历的小鼠偏爱与吗啡小鼠社交,这种现象在雌、雄、陌生、熟悉小鼠,吗啡依赖期、戒断期均稳定存在。具体的行为学显示,成瘾小鼠发出特定的气味、特异的身体姿态,其中同类气味可显著增强成瘾小鼠的社交动机,进而介导其社交选择偏爱。机制研究显示,成瘾小鼠释放的特异性气味信息被同伴识别,激活其喙侧梨状皮层(APIR),促使促肾上腺皮质激素释放因子(CRH)释放至基底内侧杏仁核(BMA),作用于其受体(CRHR1和CRHR2),易化突触后神经元激活,介导社交动机增强,成瘾小鼠间社交探索行为增加。进一步研究发现,阻断社交同质化(引入正常非成瘾小鼠)或特异性敲除APIRCRH神经元中的CRH,均能够显著削弱吗啡成瘾相关记忆及复吸倾向,提示APIRCRH-BMA通路是介导成瘾中社交同质性、成瘾记忆强化的关键机制。

“药物戒断后的复吸行为不仅取决于药物本身,更与成瘾患者所处的社交环境密切相关。”研究团队表示,“这项研究揭示了大脑如何驱动成瘾者‘选择’自己的社交圈,并提示干预该过程可能为戒瘾治疗提供新策略。”
该成果在多个领域具有重要意义。在成瘾医学方面,它提示打破“同质社交”、引入健康同伴支持,可能是降低复吸率的有效策略。在神经科学领域,该研究首次建立了“嗅觉信号-皮层-杏仁核CRH通路-社会行为”的完整模型,为理解社会决策的神经机制提供了新视角。此外,研究成果也为开发针对社交行为或CRH信号通路的成瘾干预手段提供了潜在靶点。总体而言,这项研究系统阐释了阿片成瘾中社交同质性的现象与机制,不仅深化了对成瘾行为社会维度的理解,也为从神经环路层面治疗药物成瘾指明了新方向。
北京大学孙琳琳研究员为本文通讯作者,北京大学基础医学院博士生霍昱及基础医学八年制本科生王星元为本文共同第一作者。北京大学江哲涵研究员、徐懋教授、姜红教授、邢国刚教授、万有教授、崔彩莲教授、李亦婧教授和清华大学宋森教授团队为该研究做出了重要贡献。此外,甘文标教授、杨光教授、董锴老师为该研究提供了重要帮助。
孙琳琳研究员于2021年加入北京大学基础医学院神经生物学系,研究组主要致力于 疼痛与镇痛、药物成瘾的神经机制研究,主要关注体感、内脏感觉异常的神经机制,及药物成瘾中社交、记忆、情绪等行为障碍的神经基础。现因工作需要,公开招聘博士后1-2名。新录用人员的人事管理方式按照北京大学相关规定执行。招聘将坚持公开、公平、竞争、择优的原则,经面试考核后择优录用,待遇优厚。详情可见课题组网站:
https://sbms.bjmu.edu.cn/jsdw/bssds/Linlin_Sun.html
https://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(25)00597-5
制版人: 十一
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